Cuidando en el hogar a una persona con enfermedad cerebrovascular: del desconocimiento a la satisfacción

Fredy Duván Tamayo-Botero, Mauricio Arias-Rojas, Stefany Ortega-Perez

Resumen

Resumen

Introducción: las enfermedades cerebrovasculares generan discapacidad y dependencia. Es el cuidador familiar quien asume la responsabilidad del cuidado diario del paciente con secuelas de esta enfermedad. El asumir este nuevo rol no es una actividad sencilla y requiere de preparación y acompañamiento. Objetivo: conocer la experiencia del cuidador familiar cuando asume por primera vez el cuidado en el hogar de una persona con secuelas de un accidente cerebrovascular. Metodología: estudio cualitativo con enfoque de teoría fundamentada. Participaron 16 cuidadores familiares. Se recolectó la información por entrevistas semiestructuradas. El análisis de los datos se hizo con codificación inicial, focalizada, axial y teórica. Resultados: se identificaron cinco categorías: Asumiendo una nueva experiencia, Modificando el entorno de cuidado, Necesitando el apoyo de los demás, Experimentando satisfacción con el cuidado y viviendo la experiencia de cuidar. La categoría central se denominó Cuidando en el hogar: desde la falta de conocimiento a la satisfacción. Conclusiones: la experiencia de cuidar por primera vez representa para el cuidador familiar un reto para crear nuevas estrategias que favorezcan el cuidado de la persona. Los profesionales de enfermería tienen la responsabilidad de diseñar intervenciones de enfermería que atiendan las necesidades específicas de esta población.

 


Palabras clave

Cuidadores; accidente cerebrovascular; cuidados de enfermería en el hogar; teoría fundamentada.

Texto completo:

PDF Estadísticas

Referencias

Camak, D. J. (2015). Addressing the burden of stroke caregivers: a literature review. Journal of Clinical Nursing, 24(17–18), 2376–2382. https://doi.org/10.1111/jocn.12884

Caro, C. C., Costa, J. D., & Da Cruz, D. M. C. (2018). Burden and Quality of Life of Family Caregivers of Stroke Patients. Occupational Therapy in Health Care, 32(2), 154–171. https://doi.org/10.1080/07380577.2018.1449046

Carrillo, G. M., Arias-Rojas, M., Carreño, S. P., Gómez, O. J., López, R., & Cárdenas, D. C. (2018). Looking for Control at the End of Life Through the Bond: A grounded theory on the hospital discharge process in palliative care. Journal of Hospice and Palliative Nursing, 20(3), 296–303. https://doi.org/10.1097/NJH.0000000000000447

Charmaz, K. (2006). Constructing grounded theory: A practical guide through qualitative analysis. sage.

Cheng, H. Y., Chair, S. Y., & Chau, J. P. C. (2018). Effectiveness of a strength-oriented psychoeducation on caregiving competence, problem-solving abilities, psychosocial outcomes and physical health among family caregiver of stroke survivors: A randomised controlled trial. International Journal of Nursing Studies, 87, 84–93. https://doi.org/10.1016/j.ijnurstu.2018.07.005

Corbin, J., & Strauss, A. (2014). Basics of qualitative research: Techniques and procedures for developing grounded theory. Sage publications.

D’Onofrio, G., Sancarlo, D., Addante, F., Ciccone, F., Cascavilla, L., Paris, F., … Pilotto, A. (2015). Caregiver burden characterization in patients with Alzheimer’s disease or vascular dementia. International Journal of Geriatric Psychiatry, 30(9), 891–899. https://doi.org/10.1002/gps.4232

Dixe, M. D. A. C. R., da Conceição Teixeira, L. F., Areosa, T. J. T. C. C., Frontini, R. C., de Jesus Almeida Peralta, T., & Querido, A. I. F. (2019). Needs and skills of informal caregivers to care for a dependent person: a cross-sectional study. BMC Geriatrics, 19(1), 255. https://doi.org/10.1186/s12877-019-1274-0

Feigin, V. L., Nichols, E., Alam, T., Bannick, M. S., Beghi, E., Blake, N., … Vos, T. (2019). Global, regional, and national burden of neurological disorders, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet Neurology, 18(5), 459–480. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30499-X

Guba, E., & Lincoln, Y. (1994). Handbook of qualitative research.

Jellema, S., Wijnen, M. A. M., Steultjens, E. M. J., Nijhuis-van der

Sanden, M. W. G., & van der Sande, R. (2019). Valued activities and informal caregiving in stroke: a scoping review. Disability and Rehabilitation, 41(18), 2223–2234. https://doi.org/10.1080/09638288.2018.1460625

Khaku, A. S., & Tadi, P. (2020). Cerebrovascular Disease (Stroke). Treasure Island (FL).

Kim, H., Zhao, Y. L., Kim, N., & Ahn, Y. H. (2019). Home modifications for older people with cognitive impairments: Mediation analysis of caregivers’ information needs and perceptions of fall risks. International Journal of Older People Nursing, 14(3), e12240. https://doi.org/10.1111/opn.12240

Lauritzen, J., Pedersen, P. U., Sørensen, E. E., & Bjerrum, M. B. (2015). The meaningfulness of participating in support groups for informal caregivers of older adults with dementia: a systematic review. JBI Database of Systematic Reviews and Implementation Reports, 13(6), 373–433. https://doi.org/10.11124/jbisrir-2015-2121

Lynch, S. H., Shuster, G., & Lobo, M. L. (2018). The family caregiver experience - examining the positive and negative aspects of compassion satisfaction and compassion fatigue as caregiving outcomes. Aging & Mental Health, 22(11), 1424–1431. https://doi.org/10.1080/13607863.2017.1364344

McCurley, J. L., Funes, C. J., Zale, E. L., Lin, A., Jacobo, M., Jacobs, J. M., … Vranceanu, A.-M. (2019). Preventing Chronic Emotional Distress in Stroke Survivors and Their Informal Caregivers. Neurocritical Care, 30(3), 581–589. https://doi.org/10.1007/s12028-018-0641-6

Okoye, E. C., Okoro, S. C., Akosile, C. O., Onwuakagba, I. U., Ihegihu, E. Y., & Ihegihu, C. C. (2019). Informal caregivers’ well-being and care recipients’ quality of life and community reintegration - findings from a stroke survivor sample. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 33(3), 641–650. https://doi.org/10.1111/scs.12657

Ortega-Perez, S., Sanchez-Rubio, L., De las Salas, R., & Borja-Gonzalez, J. (2019). An International Perspective of Transition of Neurological Disease: The Latin American and the Caribbean Region. Nursing Clinics of North America, 54(3), 449–456. https://doi.org/10.1016/j.cnur.2019.04.012

Rossinot, H., Marquestaut, O., & de Stampa, M. (2019). The experience of patients and family caregivers during hospital-at-home in France. BMC Health Services Research, 19(1), 470. https://doi.org/10.1186/s12913-019-4295-7

Rouanet, C., & Silva, G. S. (2019). Aneurysmal subarachnoid hemorrhage: current concepts and updates. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 77(11), 806–814. https://doi.org/10.1590/0004-282X20190112

Rubiano, A. M., Carney, N., Chesnut, R., & Puyana, J. C. (2015). Global neurotrauma research challenges and opportunities. Nature, 527(7578), S193-7. https://doi.org/10.1038/nature16035

Wray, F., Clarke, D., & Forster, A. (2019). How do stroke survivors with communication difficulties manage life after stroke in the first year? A qualitative study. International Journal of Language and Communication Disorders, 54(5), 814–827. https://doi.org/10.1111/1460-6984.12487

Yanez, N., Useche, J. N., Bayona, H., Porras, A., & Carrasquilla, G. (2020). Analyses of Mortality and Prevalence of Cerebrovascular Disease in Colombia, South America (2014-2016): A Cross-Sectional and Ecological Study. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases : The Official Journal of National Stroke Association, 29(5), 104699. https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.104699








Copyright (c) 2022 Fredy Duván Tamayo-Botero, Mauricio Arias-Rojas, Stefany Ortega-Perez

Licencia de Creative Commons
Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento 4.0 Internacional.